非酒精浓度性脂肪细胞性血液病(NAFLD)是最多见的脾脏病毒其一，的影响着环境上四分其一上面的人口比例。愈来愈越高的口供证明，用单一化的靶向调理用药调理NAFLD更难度，而中要对NAFLD具备有利反应。茵栀黄粒状(YZHG) 是由调理血液病的精选方药“茵陈蒿汤”延伸出来，它由四种方式草药組成: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金花。YZHG对脾脏有庇护反应，都可以于监床调理NAFLD，但其产物核心和反应系统亟待进三步说明。

2024年11月27日，济南中医学药社会吴嘉瑞讲解组织在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中医有效成分数据分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网站临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方草药的药剂学原则研究了提供新的思路。

日语标题文字：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样品资讯：小鼠血清

组学的手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

测试工艺流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

大部分理论研究然而

01.YZHG入血材质讲解

的研究拜谱生物采用在负铝离子基本模式下对YZHG悬浊液和血清样品做出分析一下，看见在YZHG悬浊液中认定出52种无机化学物质，但其中42种被血管消化（图1），包括是黄胺类无机化学物质、酚酸类无机化学物质和环烯醚萜类无机化学物质。主要来谈，在YZHG悬浊液中认定的21种黄胺类无机化学物质有19种被血管消化，在YZHG悬浊液中认定出的19种酚酸有14种被血管消化，在YZHG悬浊液中认定出的10种环烯醚萜类无机化学物质有8种被血管消化，有关系选择耗时和质谱数据库见表1。

图1. 负阳正离子机制下的总阳正离子电流值。(A)空白处血清样版。(B) YZHG饱和溶液。(C)内服YZHG大鼠血清样版。(D) 14

表1 为UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG溶剂和大鼠血清印刷品的检查是否的成分鉴定费

02.网药剂学学选择关键因素靶点

医学药有所优化疾患一个繁多的的时候，在拆迁中遇到种种化学物质的彼此之间用途。在判定了YZHG的入血化学物质接下来，科学调查人员灵活运用网药剂学学方案预測了这部分化学物质的不确定用途靶点。共预測了346个YZHG不确定靶点。陆陆续续，在校园营销推广活动的环节之中所构建了YZHG的结合靶网(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网（图3B）。应用Cytoscape选择重中之重靶点后，能够TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重中之重靶点(图2C)。在这其中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重中之重的活力化学物质，白杨素能否按照激发动脉短缺素转换成酶2/动脉短缺素（1-7）/Mas感觉轴和调理胰腺肾素-动脉短缺素模式来有所优化NAFLD的重大突破。黄芩素能否按照调理棕红色脂肪血细胞血细胞膝盖处的粒体解偶联球蛋白-1的表达出来来有所优化分解分解代谢和糖尿病相关内容疾患。另外，黄芩素能否调理胃肠道菌群的生态健康节构和胰腺脂质分解分解代谢，于是有所优化NAFLD。汉黄芩素或许按照调涨胰腺PPARα/AdipoR2来有所优化NAFLD。进十步对NAFLD模式小鼠科学探究以后现，YZHG能否可以减少脂质沉积、有所优化高血脂水平静肝功用及其降低胰腺脂多糖和真菌感染。

图2. 网路药学学浅析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分泌组学概述YZHG对NAFLD的调理帮助

会根据“肠肝轴”理论与实践，肠腔菌群损害宿主细胞产生转化，肝产生转化副分解物的变在需要层次上反映落实了肠腔菌群的变。产生转化路线研究解析认为，YZHG具体损害甘油磷脂产生转化、鞘脂产生转化和咖啡馆因产生转化（图3A）。将门层次的肠腔菌群文化差异与YH组不可可逆的前50个重点肝产生转化物去Spearman有关于性研究解析，最后认为，厚壁菌门较为丰度的变与肝产生转化物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和室内的甲醛-甘氨酸有关于，倾斜杆菌较为丰度的变与与夏黑红葡萄糖粉水精神酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯夏黑红葡萄糖粉水苷等肝产生转化副分解物有关于(图3B)。产生转化组学彰显，YZHG不可可逆了NAFLD小鼠中HFD变动的各种各样产生转化副分解物。

图3. 信号通路研究和Spearman研究（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

综上上述上述，该的研究证实了YZHG能可观促进HFD产生的肝酶和甘油三酯出错情况，促进肾脏器官脂质分泌和直肠第一道防线技能，减轻肾脏器官乳酸堆积，。YZHG能能经过不断增加植物物种丰富多彩度和多彩性以其设定微产气荚膜梭菌组的相对来说丰度来设定IFD。的同时，分泌组学最终展示，YZHG可设定HFD促进的甘油磷脂和鞘脂分泌出错情况。

YZHG利用于NAFLD的呵护用途研究进展（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱海洋生物总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的成药代谢率组整体布局缓解细则，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更的专业的数据统计库（BP-TCM中药数据库），更快的数剧产品质量（多针重复、加长机时），來询质的功能（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，机械助力亲们攀登药材科技前沿分析的高点，受欢迎亲们服务咨询！

参看资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.