或许以双歧杆菌为依据的制疗在可以缓解酒相应性血液病(ALD)显现出有潜力，但存在罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在酒相应性血液病中的中应效应仍易于制定。本研发此次探究后生元对酒性肝脂肪的性质发生变化的增强效应和机制化。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生态学为该研究提供了MT1000医药学全靶代谢率组学和靶向疗法胆汁酸分解代谢组学技术。

好的文章种类：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

刊物：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

文章发表时期：2024.6

拜谱出示的服务：MT1000医学界全靶分泌组+靶向药物胆汁酸分泌组

雇主机关单位：西南医科大学

研究探讨用料：小鼠血清

探究最后

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物学活性酶单质的签定和探讨，和后生元- ALD的靶生物富集探讨

在PubMed和Web of Science中签定了14种罗伊氏乳杆菌(后生态学学)的生态学学特异性产生态学，并便用PubChem Web专用工具确定了挑选(图1a)。按照将这产生态学与ALD靶点交错式，签定出156个相关靶点(图1b)。确定STRING数据源库和Cytoscape引入淀粉酶质-淀粉酶质完美效果电脑网咯，可根据度值的大大小小对电脑网咯中的点位确定排列，决定连接性最底的前23个淀粉酶质(图1c)。KEGG信号通路定量分析意味着，脂质、冠脉粥样软化和双氧水气体中毒与关键所在靶点相关(图1e)。这结论意味着，FXR概率是制疗ALD后生态学学中药制剂的因素必要靶点。

图1：wifi网络药剂学学深入分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元自动调节血清胆汁酸组合成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向治疗胆汁酸分泌组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸定量分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中模块性分解代谢物的签别与深入分析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000中医学全靶分解代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血明清谢多组分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人心得体会

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物制品提供了靶点胆汁酸新陈产生组学、MT1000中医药学全靶新陈产生组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、淀粉酶组学、新陈代谢组学、两组学携手企业产品系统服務网络体系，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000临床医疗绝按量靶向药物分解代谢转化组、MLT4500临床医疗mtk量脂质分解代谢转化组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医疗专用消化吸收物和4500+临床脂质分解代谢物的高通骁龙量根本定量分析检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考选取文献综述：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.