原发性女人子宫卵泡实用职能不全（POI）意义3.7%的四十岁左右女生，其特点为女人子宫卵泡实用职能下降和不孕不育症。似乎寿胎丸（STW）也可以于激素水平液调低，但其控制POI的工作机制尚不清晰。现阶段POI设计通常的关注女人子宫卵泡破损，而女人子宫疾病转变下列不属于与女人子宫卵泡的完美意义还未体现了。

近日，安徽工艺社会陈素红专家教授团体在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱生物学为该研究提供DIA蛋清组学检测分析服务。

日语主题词：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

繁体中文副标题：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

玩家企业：浙江工业大学

实验用料：卵巢组织

拜谱具备技能：DIA核蛋白组学

技術路线地图：

钻研结杲

01、寿胎丸有效成分签定及网络数据临床药理学阐述

能够质谱讲解寿胎丸含量，总检测到253种单质。选72种OB值>28%的单质身为STW的几丁质酶含量，完成网路药剂学学讲解，经拓扑关系讲解选择出46个基本靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），基本涉及到皮质激素肾上腺素受体和凋亡调整（图1A-B）。基本靶点为显著聚集于PI3K-AKT、HIF-1等警报径路，预测STW能够调接EGFR/PI3K/AKT径路阻止生育地方体细胞凋亡，最终得以解决POI（图1C-E）。

图1 STW网药剂学学解析

02.寿胎丸治愈长效机制摸索

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA蛋白酶组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 核蛋白组学进行分析

为着拓宽渠道一个脚印体现了STW对POI医疗使用的原子根基，展开了原子项目对接定性分析，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素已经是STW的重要成分表，两者已经凭借在原子含量上涨节EGFR/PI3K/AKT径路中的神经细胞凋亡蛋白酶来树立抗POI使用（图3A-G）。

图3 原子连接

据此毕竟表示STW的功用体制触及凋亡。进行实验利用TUNEL标示和IHC的检测发现了，STW能相关性下降POI小鼠暖巢和卵巢的凋亡细胞膜数，调整BCL2级别，上涨BAX表示（图4A-J）。因此，STW还缴活了EGFR/PI3K/AKT信号灯环路，进而降低内生育人体内脏的凋亡。

图4 STW对宫腔卵巢和宫腔神经细胞凋亡的作用

软文总结ppt

本研究方案阐明，STW凭借激活开通EGFR/PI3K/AKT移动信号径路，调整卵泡和女人的子宫廷之內膜细胞系凋亡，加快卵泡产生、女人的子宫廷之內膜容受性和雄激素调整（图5）。

图5 STW根据EGFR/PI3K/AKT环路减弱POI仿真模型小鼠内部人员生植感觉器官细胞系凋亡的制度化

拜谱个人心得体会

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱生物制品为该研究提供DIA球蛋白组学检测分析服务。拜谱海洋生物可提供完善成熟的球营养物质组学、淡化球营养物质组学、分泌组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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考虑文献综述

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.